«Кожа, в которой я живу»: редкие истории через объектив фотокамеры
22 октября 2024 года в Совете федерации Федерального собрания РФ открылась фотовыставка, посвященная жизни детей с редкими генетическими заболеваниями кожи. Выставка «Кожа, в которой я живу» приурочена к Международной неделе буллезного эпидермолиза, которая ежегодно отмечается с 25 по 31 октября. На ней представлены портреты подопечных благотворительного фонда «Дети-бабочки», уже 13 лет выстраивающего систему всесторонней помощи … Далее